伴隨著FDA和EU GMP在國內影響力的擴大以及國內最新版GMP的推出，高風險藥品生產關鍵區(qū)域的粒子動態(tài)監(jiān)測成為藥企必須跨越的門檻，塵埃粒子在線監(jiān)測系統(tǒng)也在此背景下日益得到制藥企業(yè)的重視，塵埃粒子在線監(jiān)測系統(tǒng)是將多臺遠程粒子傳感器安裝在車間內各個關鍵采樣點，通過傳感器實行對監(jiān)測區(qū)域空氣進行采樣、計算，并將監(jiān)測結果傳送到控制計算機，再使用符合21CFR PART11的專業(yè)制藥監(jiān)控軟件即可實現(xiàn)塵埃粒子的動態(tài)監(jiān)測效果，并可將浮游菌采樣、壓差、溫濕度、風速等環(huán)境參數(shù)納入本監(jiān)測系統(tǒng)當中，形成對整個無菌生產過程的動態(tài)環(huán)境監(jiān)控，符合美國FDA、歐洲GMP、中國新版GMP對無菌生產的相關規(guī)范，為制藥企業(yè)進行FDA、歐盟GMP認證提供可靠的數(shù)據支持。
 

原裝進口粒子計數(shù)器，監(jiān)測粒徑0.5μm、5.0μm、流量28.3L/分鐘 

醫(yī)藥行業(yè)專用軟件，符合GMP、ISO14644、FDA標準。

知名品牌真空泵，雙泵冗余切換控制、一備一用

環(huán)路管道鋪設、保證氣量均勻

潔凈室專用不銹鋼材質

兼容溫濕度、壓差、風速等監(jiān)測

實時數(shù)據監(jiān)測、歷史數(shù)據存儲、導出

歷史數(shù)據趨勢分析、導出、打印

現(xiàn)場聲光報警

審計追蹤功能

電子簽名

遠程顯示控制粒子、浮游菌

具備擴展能力

多級權限管理

驗證文件

塵埃粒子在線監(jiān)測系統(tǒng)的特點：

減少勞動力成本，避免了人工巡檢的認為因素和對潔凈室環(huán)境的干擾；
滿足獲得連續(xù)生產數(shù)據的要求，使整個生產過程得到實時監(jiān)測：
監(jiān)測點時間和空間上具有固定性，粒子記數(shù)質量高，滿足準確數(shù)據的要求；
在同意采樣點監(jiān)測的到的數(shù)據之間具有可比性和參考性，連續(xù)的監(jiān)測將會建立起生產過程中的監(jiān)測典型基線，根據該基線可根據經驗確定報警極限和運動限制，為GMP 中所要求的找到生產環(huán)境變化的根本原因而提供足夠的數(shù)據。
 

無菌藥業(yè)生產所需的潔凈區(qū)可分為以下4個級別：

A級：高風險操作區(qū)，如：灌裝區(qū)、膠塞放置區(qū)域、容器敝口區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域，通常用層流操作臺（罩）來維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)：
B級：指無菌配置和灌裝等高風險操作A級區(qū)所處的背景區(qū)域：
C級和D級：指生產無菌藥品過程中重要程度較次的潔凈操作區(qū)。